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郑州迪奥医学技术有限公司

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企业简介

郑州迪奥医学技术有限公司创办于2010年,地处中华腹地——郑州,九州通衢,北临黄河,西依嵩山,是中华人文始祖轩辕黄帝的故里,商朝开国君主商汤所建的毫都。

公司创办以来,秉承“责任高于一切”的企业精神,坚持“质量是命,人命关天;品质为本,基业长青;没有最好,只有更好”的质量方针,专注于“高分子医疗器械”的研发、生产;专业提供优质医疗器械产品和服务,专心打造中心静脉导管、血液透析导管等导管类产品的优秀品牌。

公司本着以人为本的理念,组建了一个富有朝气的团队,主要由各类工程技术人员组成,工程师占到30%以上;现已投入使用的厂房2000多平方米,其中符合GMP标准要求的万级洁净厂房800平方米;建成了符合国家三类医疗器械检验要求的检验中心,其中有物理检验室、化学检验室,细菌检验室,阳性对照检验室等功能室,各种检测仪器50余套;现已经投入使用的主要设备有精密挤出生产线2条,立式精密注塑机6台,卧式精密注塑机5台,导管尖端成型机4台,进口导管泄露检测仪2台等多套医用导管生产设备;已经具备了年产30万套导管的生产的能力。

公司自成立以来,致力于导管制造技术的研发,致力于医疗器械产品的研发、生产和销售,并成功的向国家商标局申请了“DIALL”迪奥商标的注册,打造负责任、高品质、重信誉的品牌,建设一家现代工程技术和临床医学相结合的高新技术企业是每个迪奥人持之以恒追求的目标。

公司已经取得和正在取得国家注册的产品:一次性无菌中心静脉导管及附件、一次性无菌血液透析通路导管及附件、一次性无菌输液接头、一次性无菌鼻胃肠管等高分子材料医疗器械。公司按ISO 9001:2008及ISO 13485:2003标准和相关法规严格要求来组织生产,控制产品品质;于2010年顺利通过河南省食品药品监督管理局二类、三类生产体系考核,顺利取得了二类、三类医疗器械生产企业许可证,于2011年顺利通过国家食品药品监督管理局的一次性无菌医疗器械生产质量体系

基本信息
公司名称 郑州迪奥医学技术有限公司 公司类型
所 在 地 公司规模
注册资本 未填写 注册年份
资料认证 未认证 经营模式 未填写
经营范围 许可经营项目:第II类:物理治疗及康复设备(6826);第III类:体外循环及血液处理设备(6845);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);医用高分子材料及制品(6866);介入器材(6877)的研发、生产及销售(凭医疗器械生产企业许可证核定的范围及期限经营)。一般经营项目:塑胶制品、塑胶半成品、各类塑胶模具、五金 主营行业 其他
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